《2017年度醫(yī)療器械注冊(cè)工作報(bào)告》（以下簡(jiǎn)稱《報(bào)告》）新鮮“出爐”?！秷?bào)告》全景展示了過(guò)去一年我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)受理和審評(píng)審批情況、醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革工作進(jìn)展，并重點(diǎn)介紹了創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批情況。

　　數(shù)據(jù)顯示，2017年，國(guó)家食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)依職責(zé)受理醫(yī)療器械注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)和許可事項(xiàng)變更申請(qǐng)6834項(xiàng)；完成注冊(cè)申請(qǐng)技術(shù)審評(píng)8579項(xiàng)；批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)和許可事項(xiàng)變更注冊(cè)8923項(xiàng)；介入人工生物心臟瓣膜等12個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品通過(guò)特別審批通道加速上市，滿足臨床急需，為百姓健康生活帶來(lái)福音，并科學(xué)引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

　　境內(nèi)三類產(chǎn)品注冊(cè)增長(zhǎng)13.7%

　　記者獲悉，2017年，國(guó)家食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)真貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，按照國(guó)務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》，中辦、國(guó)辦《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》要求，持續(xù)深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)全國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)工作的監(jiān)督和管理，加大注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查和臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查力度，不斷提升醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批質(zhì)量與效率。

　　《報(bào)告》顯示，過(guò)去一年，國(guó)家食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（下同）共受理醫(yī)療器械注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)和許可事項(xiàng)變更申請(qǐng)6834項(xiàng)，同比減少23.4%。其中，受理境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)2457項(xiàng)，受理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)4377項(xiàng)。共完成醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)技術(shù)審評(píng)8579項(xiàng)，同比減少8.1%。其中，首次注冊(cè)1507項(xiàng)，延續(xù)注冊(cè)5218項(xiàng)，許可事項(xiàng)變更1854項(xiàng)。共批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)和許可事項(xiàng)變更注冊(cè)8923項(xiàng)，同比增長(zhǎng)3.1%。其中，批準(zhǔn)醫(yī)療器械首次注冊(cè)1379項(xiàng)。批準(zhǔn)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)3300項(xiàng)，同比增加13.7%；批準(zhǔn)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)5623項(xiàng)，同比減少2.3%。對(duì)223項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)不予注冊(cè)，企業(yè)自行撤回331項(xiàng)。

　　境內(nèi)醫(yī)用高分子制品注冊(cè)猛增56.5%

　　《報(bào)告》顯示，振幅整合2017年批準(zhǔn)注冊(cè)的境內(nèi)第三類醫(yī)療器械，除體外診斷試劑外，共涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中25個(gè)子目錄中產(chǎn)品。注冊(cè)數(shù)量排在前五位的依次是：醫(yī)用高分子材料及制品，植入材料和人工器官，注射穿刺器械，醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具。其中，醫(yī)用高分子材料及制品注冊(cè)數(shù)量同比顯著增長(zhǎng)56.5%，從第二位躍升至第  一位；而植入材料和人工器官注冊(cè)數(shù)量下降10.5%，位居第二位；醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備和注射穿刺器械產(chǎn)品注冊(cè)數(shù)量基本持平；手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具產(chǎn)品注冊(cè)數(shù)量增長(zhǎng)了24.3%，位居第五位。2017年批準(zhǔn)注冊(cè)的進(jìn)口醫(yī)療器械，除體外診斷試劑外，涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中40個(gè)子目錄中產(chǎn)品。注冊(cè)數(shù)量排在前五位的依次是：植入材料和人工器官，醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，口腔科材料，醫(yī)用高分子材料及制品，醫(yī)用電子儀器設(shè)備。與2016年相比，雖然植入材料和人工器官類產(chǎn)品仍位居第 一位，但同比下降5.1%，醫(yī)用高分子材料及制品、醫(yī)用電子儀器設(shè)備均有下降，而口腔科材料產(chǎn)品上升幅度較大，取代了手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具進(jìn)入前五位。

　　《報(bào)告》提到，從境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)情況看，相關(guān)注冊(cè)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)主要集中在沿海經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)省份。北京、江蘇、廣東、上海、浙江是境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)數(shù)量排前五名的省份，占2017年境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)數(shù)量的66.7%。